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【記者郭穗台北報導】行政院長林全11日說，民進黨立委顧立價格比較ptt雄長期關注轉型正義，過去維護人權、法治等中心價值，不當黨產處理委員會運作須立基於這些民主法治精神，顧立雄確實是主委的不二人選。
總統府10日公布「政黨及其附隨組織不當取得財產處理條例」，林全指出，依照條例第34條以及中央法規標準法第13條規定，該條例自公布日施行，並自公布之日起算至第3日，也就是將於12日生效，行政院已加快腳步協助不當黨產處理委員會成立的相關籌備工作，從委員會的選址到組織架構的規劃皆已有相當進度，力求在最快的時間內協助委員會到位。
林全透過行政院新聞稿表示，條例的生效與委員會的成立將是國家建立政黨公平競爭環境的重大里程碑，因此從主任委員到工作人員的選任都必須特別謹慎。
林全認為，委員會的副主任委員將由法務部廉政署副署長洪培根擔任，洪培根過去曾擔任澎湖、屏東、彰化、台中地方法院檢察署主任檢察官、台灣台中地方法院檢察署襄閱主任檢察官、台灣高等法院台中分院檢察署檢察官、福建連江地方法院檢察署及台灣台東、雲林地方法院檢察署檢察長，未來也將借用他過去查察相關重大案件的經驗，作為委員會清查相關不當黨產案件的基礎。
林全強調，在「政黨及其附隨組織不當取得財產處理條例」施行後，相關不當取得的財產依法不得進行處分，法定申報義務人並應於條例施行之日起1年內向委員會申報財產，未來委員會將依法清查並追討所有不當取得的財產，如果財產已經轉給第三人而無法返還，也會追徵該財產的價額。
林全表示，政黨公平競爭是民主國家的基本精神，政黨應該以黨費、政治獻金、競選經費補助等合法手段來規劃黨工相關權益，而非以不當黨產來支應黨工薪資或退休金，換言之，「黨工權益」並非規避條例適用的尚方寶劍，若政黨、附隨組織或受託管理人等於條例施行後支用不當黨產，不僅違反條例所定禁止處分的規定，財產移轉的行為依法也不生效力，委員會也將依職權調查並依法處分、裁罰，呼籲各界切勿心存僥倖、以身試法。2016/8/11
「不當財產處理條例」 12日生效
【記者郭穗台北報導】針對總統府於10日公布「政黨及其附隨組織不當取得財產處理條例」，行政院長林全昨（11）日指出，依照條例第34條以及中央法規標準法第13條規定，該條例自公布日施行，並自公布之日起算至第3日，也就是將於12日生效，行政院已加快腳步協助不當黨產處理委員會成立的相關籌備工作，從委員會的選址到組織架構的規劃皆已有相當進度，力求在最快的時間內協助委員會到位。
林院長說，條例的生效與委員會的成立將是國家建立政黨公平競爭環境的重大里程碑，因此從主任委員到工作人員的選任都必須特別謹慎。
林院長表示，即將擔任不當黨產處理委員會主任委員的顧立雄，長期以來關注轉型正義議題，不能不逛過去對於人權、法治等中心價值的維護與堅持也眾所周知，未來委員會的運作也必須立基於這些民主法治的基本精神，顧立雄確實是委員會主委的不二人選。
林院長表示，委員會的副主任委員將由法務部廉政署副署長洪培根擔任，洪副主委過去曾擔任澎湖、屏東、彰化、臺中地方法院檢察署主任檢察官、臺灣臺中地方法院檢察署襄閲主任檢察官、臺灣高等法院臺中分院檢察署檢察官、福建連江地方法院檢察署及臺灣臺東、雲林地方法院檢察署檢察長，未來也將借用洪副主委過去查察相關重大案件的經驗，作為委員會清查相關不當黨產案件的基礎。
林院長強調，在「政黨及其附隨組織不當取得財產處理條例」施行後，相關不當取得之財產依法不得進行處分，法定申報義務人並應於條例施行之日起一年內向委員會申報財產，未來委員會將依法清查並追討所有不當取得的財產，如果財產已經轉給第三人而無法返還，也會追徵該財產的價額。
林院長重申，政黨公平競爭是民主國家的基本精神，政黨應該以黨費、政治獻金、競選經費補助等合法手段來規劃黨工相關權益，而非以不當黨產來支應黨工薪資或退休金，換言之，「黨工權益」並非規避條例適用的尚方寶劍，若政黨、附隨組織或受託管理人等於條例施行後支用不當黨產，不僅違反條例所定禁止處分的規定，財產移轉的行為依法也不生效力，委員會也將依職權調查並依法處分、裁罰，呼籲各界切勿心存僥倖、以身試法。2016/8/11
下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社巴黎17日綜合外電報導）科學家今天公布至今匯集的最大人類基因變異資料庫，凸顯出若干被錯怪導致罕見疾病的基因突變，以及可能對疾病扮演意想不到角色的其他突變。
多達100人的研究團隊2年前建立外顯子組（exome）超過1000萬變異的資料庫。外顯子組僅是人類基因組的一小部份，占DNA的不到2%，但具關鍵重要性。
外顯子組由基因編碼部位組成，即DNA的蛋白質表現區，發生錯誤會引發串聯式效應，導致疾病。
「自然」（Nature）期刊刊登的第一個分析這個資料庫的研究，證實有很大的潛力可精確標出遺傳疾病成因。
研究作者麥克阿瑟（Daniel MacArthur）表示，這個新資源「無價」。他目前是美國麻省理工學院和哈佛大學的布洛德研究所（Broad Institute）醫學和人口遺傳學共同負責人。
麥克阿瑟說：「研究讓我們有能力發現罕見的變異，對窺探罕見遺傳疾病的根源，提供無可比擬窗口。」
每個人都有成千上萬個變異，而大部分基因變異屬良性。但缺乏幾近完整的可能DNA序列資料庫，科學家或醫師很難治療病患，挑出有害變異，把它們與特定情況連結起來。
外顯子組整合聯合（Exome AggregationConsortium, ExAC）資料庫匯集數10個既有研究，試圖彌補不足。資料庫包含來自6萬多人的蛋白質編碼細部資料。
麥克阿瑟對法新社說：「目的是創建資料庫，可用來作為普羅大眾基因變異的參考。」1050818
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